浅谈原发性垂体性侏儒症
时间:2022-10-08 01:18:22
浅谈原发性垂体性侏儒症
垂体性侏儒症即身材矮小,它是因为垂体前叶分泌的生长激素缺乏而导致的生长发育障碍。本病患者多数为特发性的生长激素缺乏和促进性腺激素缺乏。通常临床无明显诱因,少数病人有家族史,其发病可能与遗传有关。有些病人可继发于下丘脑一垂体肿瘤,如颅咽管瘤,其它如脑炎、脑膜炎等感染以及怀孕期胎儿的脑损伤也可引发此病。
特发性垂体性侏儒症的患儿,出生时身高往往正常,数月后才开始出现生长发育的迟缓,常不易被察觉。一至三岁后因为和同龄儿童的差别明显而常常怀疑此病。但此后患儿的生长并不完全停止,只是以极为缓慢的速度进行。体态一般匀称,成年后仍然保持童年外貌而稍见苍老,皮肤细腻而干燥,有皱纹,较肥,成年后身高一般不超过130厘米。患者至青春期,仍然保持儿童期的性器官,第二性特征缺乏,如无阴毛、腋毛,男性无胡须,多伴有隐睾症;女性无月经来潮,乳房不发育。智力发育一般正常,学习成绩和同龄者无差别,但常因身材矮小而抑郁寡欢、不合群,有自卑感。
对于本病理想的治疗是生长激素替代疗法,尤其是早期应用效果明显,可使生长发育完全恢复正常,所以家长要细心观察小儿的生长发育情况,一旦发现异常应及时去儿科医院检查治疗。另外也可以选用同化激素治疗,在医生指导下,肌肉注射苯丙酸诺龙。针对性发育迟缓者还可用绒毛膜促性腺激素治疗;如果病人确诊为继发性垂体性侏儒,则必须去医院查明原发疾病,接受医生的有效治疗。
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